Группа исследователей из Harry Perkins Institute of Medical Research выяснили причины и риски развития сахарного диабета 1-го типа. Их выводы могут помочь направить силы на поиски излечения.
Изучением данной проблемы занимался профессор Грант Морахан (Grant Morahan) – директор Центра Исследований Диабета (Centre for Diabetes Research). По результатам исследования оказалось, что сахарный диабет 1-го типа не похож на многие другие генетические заболевания. Так, отвечающие за его развитие гены регулируют уровни экспрессии (активности) других участков ДНК, а не создают изменения в белковых структурах.
Проявление некоторые генетические заболевания, например, муковисцидоза, обусловлено мутацией в одном гене. Это ведет к тому, что в организме синтезируется дефектный белок. Такие заболевания называются простыми генетическими заболеваниями. До настоящего момента ученые полагали, что сложные генетические заболевания, в частности сахарный диабет, ведут себя точно также – изменяют молекулярную структуру белка. Однако, это убеждение было опровергнуто.
По словам профессора Морахана, это открытие даст толчок к переосмыслению способов лечения. Необходимо будет использовать методы, направленные на регуляцию всего иммунного ответа, а не отдельных его частей. «Это медицинское исследование изменит правила игры и понимание пусковых механизмов не только сахарного диабета 1-го типа, но и, вероятно, других сложных генетических заболеваний: рак, сахарный диабет 2-го типа, сердечно-сосудистые заболевания», – добавил он.
Данный анализ был частью всемирного исследования, в котором приняло участие более 4 000 семей.
Опубликованные результаты за свою важность были отмечены апрельским номером Journal of Immunology.
Источник: MedicalXpress